Familiares y pacientes de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia se manifestaron este jueves frente al Ministerio de Salud para exigir la provisión urgente y continua de medicamentos, ya que cada día de retraso representa un grave retroceso en los tratamientos y pone vidas en riesgo.
Desde tempranas horas, los manifestantes reclamaron la falta de fármacos esenciales y denunciaron el incumplimiento sistemático de amparos judiciales, que obligan al Estado a garantizar el acceso a medicamentos e insumos. Aseguran que, pese a las resoluciones favorables, el Ministerio de Salud apela los fallos y retrasa las entregas, incluso en casos considerados urgentes.
La abogada Lucía Ishiy, quien acompaña legalmente a las familias, explicó al canal GEN que la situación no se limita a la epilepsia. “Vengo a hacer seguimiento a varios amparos dentro del Ministerio de Salud. Hay muchísimos pacientes, no solo con epilepsia, que tienen retrasada la entrega de medicamentos”, afirmó.
Recordó además el caso de Eduardito, un niño con epilepsia que falleció en diciembre pasado sin acceder al tratamiento indicado. “Era amparista de mi dirección. Se hizo todo lo posible, pero no se llegó a tiempo. La médica tratante declaró en juicio que el niño pudo haber tenido una mejor calidad de vida si el tratamiento llegaba oportunamente”, relató.
Ishiy precisó que muchos de los casos corresponden a epilepsia refractaria, una forma severa de la enfermedad que no responde a tratamientos convencionales. “Estos pacientes requieren terapias de segundo nivel, que están previstas en los protocolos del Ministerio de Salud, pero no figuran en el cuadro básico, lo que complica aún más el acceso”, explicó. Actualmente, solo en su área se tramitan alrededor de 60 amparos por epilepsia, mientras que a nivel nacional la Defensoría registra unos 1.100 casos.
Por su parte, la presidenta de la Asociación Paraguaya por la Epilepsia, Vanessa Ramírez, reclamó una respuesta concreta de las autoridades. “No queremos promesas, queremos saber si se va a pagar a las farmacéuticas para que los medicamentos lleguen. Hace meses que no hay levetiracetam en jarabe ni ácido valproico, que son tratamientos de primera línea”, denunció.
Ramírez recordó con emoción el caso de Eduardito, a quien calificó como “la bandera” de la lucha. “Tenía que cumplir tres años en enero y hoy no está. No podemos permitir que esto vuelva a pasar”, expresó. Dentro de la asociación, al menos 25 pacientes se encuentran actualmente en situación crítica, entre quienes ya obtuvieron amparo y quienes aún esperan respuesta.
Además de los anticonvulsivos, los familiares reclamaron avances en el acceso al cannabis medicinal. “En epilepsia, el tiempo vale oro”, advirtieron. Fuente: HOY